Public Tender for Glucose Parenteral Solution Medical Supplies

АТС-код; INN; Лекарствена форма; Мярка /m, tabl.,ml./; Забележка; Необходим брой мярки за срока на договора B05BA03 Glucose парентерална ml банка 5%, 500 ml 870000 бр. Забележка: В таблиците в Техническата спецификация са включени лекарствени продукти, които биха могли да подлежат на възлагане и по реда на Постановление № 146 от 9 юни 2015 г. За създаване на Централен орган за покупки в сектор „Здравеопазване“.

ЦСМП-София ще се снабдява по настоящата поръчка само ако няма сключен договор въз основа на Постановлението. Горепосочените количества са прогнозни с оглед на планираните нужди на възложителя. Възложителят не е обвързан от посочените количества, а ще поръчва с оглед конкретните си нужди по време на конкретния договор – прогнозните количества може да бъдат надхвърлени или да бъде поръчана по-малка бройка.

Горепосочените лекарствени продукти са посочени с оглед реалната дейност на медицинския персонал в ЦСМП–София и окомплектоването на медицинските чанти. Възложителят не е обвързан и от горепосочените лекарствени продукти – в рамките на настоящата обществена поръчка може да закупува и други такива. Изисквания към изпълнението: 1.

ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ е задължен да извърши всяка доставка на адреса на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 /двадесет и четири/ часа след получаване на заявка (с посочени артикули и количества, както и други изисквания, ако има такива) от ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ. Друг срок е допустим само със съгласието на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ. 2. Мястото за изпълнение е по местонахождението на възложителя – град София, бул. „Васил Левски” 129.

Рискът от случайно погиване или повреждане на стоките преминава върху възложителя след приемане на доставката в мястото на доставяне. 3. При предаване на доставката всички артикули трябва да са опаковани по начин, който гарантира тяхното съхранение, транспорт, както и допълнително поставени изисквания от възложителя (напр.

да са запазени оригиналните кашони на производителя, спазен температурен режим, да са в пликове, които не пропускат течности или др.). Опаковката на стоките трябва да ги запазва от всички повреди, дължащи се на атмосферни условия и транспорт, да бъде с ненарушена цялост и да не е мокра. 4.

Доставяните стоки трябва да са с остатъчен срок на годност минимум 50 % от общия срок на годност (артикули с по-кратък срок на годност са допустими само при обективна невъзможност да се спази това изискване и/или изричното писмено съгласие на възложителя).

Когато приема артикул с остатъчен срок на годност по-малък от 50%, възложителят може да постави изискване след изтичане на срока му на годност, изпълнителят да го замени за своя сметка с такъв, който има срок на годност не по-малко 50 % от общия, считано от датата на замяна. Всеки от артикулите следва да е придружен със съответната документация за употребата му. 5.

Плащането се извършва в срок до 30 (тридесет) дни от извършване на доставката. Цената включва всички разходи за доставката до адреса на възложителя (с включени всички мита, данъци, такси,транспорт, ДДС и др.). Цената на стоките, за които съществува нормативно регулирана пределна стойност, не трябва да надвишава тази пределна стойност. 6.

Изпълнителят е длъжен при поискване да представи доказателства за произхода, производството и контрола на стоките.

Също така възложителят може по всяко време да изисква от изпълнителя да му бъдат представени: заверено копие на документ за валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или по реда на Регламент /ЕС/ № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета, в превод на български език (в случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствените продукти преди изтичане на срока на договора, участникът представя декларация, че количествата от тях ще бъдат доставяни на възложителя в съответствие с чл.

55, ал. 6 от ЗЛПХМ); инструкции за употреба на български език; сертификати за качество; сертификати за произход и др. 7. Цената на лекарствените продукти не може да надвишава пределната цена за търговия на едро по Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти или съответните други нормативни актове, регулиращи цени (ако е приложимо). 8.

Доставяните лекарствени продукти следва да са опаковани от производителя със съответната маркировка и партиден номер. Маркировката следва да бъде поставена на всяка опаковка. Фактическото изпълнение на обществената поръчка ще се определи на базата на реално доставените лекарствени продукти, в рамките на необходимостите и финансовия ресурс.